SOBRE O CURSO
O objetivo dessa pós-graduação é formar especialistas com uma visão abrangente e diferenciada sobre Indústria Farmacêutica, tornando o aluno capaz de:
Atuar na defesa de exigências/pareceres/recursos junto ao órgão regulador competente para a viabilização do registro do produto; Avaliar resultados de estudos de perfil de dissolução, estabilidade, entre outros resultados analíticos; Elaborar o dossiê de desenvolvimento do produto; Elaborar os documentos que resultarão na emissão das ordens de fabricação dos lotes piloto; Pesquisar alternativas tecnológicas para ajustar processos de novos produtos ou melhorias de produtos; Obter e controlar a qualidade dos fármacos; Compreender a legislação sanitária vigente; Implementar Boas Práticas de Armazenagem, Distribuição e Transporte; Promover adequação das estruturas físicas e operacionais.
Modalidade
Híbrida
Duração
4 Semestres
Turno
Quinzenalmente aos sábados, das 08h às17h e domingos das 08h às 12h
Mensalidade:
Curso In Company
Conhecimento que gera resultados.
Matricule-se e faça sua história acontecer.
GRADE CURRICULAR
Conheça as disciplinas do curso, separadas por pilares
de conhecimento.
- Concepção de formas farmacêuticas
- Sistemas de liberação modificados
- Estabilidade de Medicamentos e Produtos de Degradação
- Análise instrumental aplicada à medicamentos
- Métodos Cromat. e Espectrofotométricos
- Estatística aplicada aos Métodos e Validação
- Modelagem molecular aplicada ao Desenvolvimento e Planejamento de
- Fármacos e Medicamentos
- Gestão Estratégica de Operações
- Metodologia Ágil de Projetos para Indústria
- Liderança & Empreendedorismo
- Soft skills & Life long learning
- Marketing Farmacêutico
- Sistemas de Gestão da Qualidade ( Validação de Limpeza Validação de
- Processo, Qualificação de Equipamentos: térmicos e não térmicos
- Qualificação de Utilidades: Água para uso Farmacêutico, HVAC e Ar-comprimido
- Qualificação de Fornecedores
- Inteligência Regulatória
- TCC
ÁREA DE ATUAÇÃO
- Atuar na defesa de exigências/pareceres/recursos junto ao órgão regulador competente para a viabilização do registro do produto;
- Avaliar resultados de estudos de perfil de dissolução, estabilidade, entre outros resultados analíticos;
- Elaborar o dossiê de desenvolvimento do produto;
- Elaborar os documentos que resultarão na emissão das ordens de fabricação dos lotes piloto;
- Pesquisar alternativas tecnológicas para ajustar processos de novos produtos ou melhorias de produtos;
- Obter e controlar a qualidade dos fármacos;
- Compreender a legislação sanitária vigente;
COORDENAÇÃO
Cárin Fabíola Pensin Hahn
Graduada em Farmácia, especialista em Metodologias Ativas e mestre em Farmacologia. Tem experiência de 7 anos em Indústria farmacêutica exercendo as funções de Analista no Desenvolvimento e Produção de Medicamentos e 6 anos em Educação Técnica e Superior.
